میکروشیا یک ناهنجاری مادرزادی با شدت متغیر گوش خارجی و میانی است. بسته به شدت ناهنجاری، ممکن است شواهدی از تشکیل گوش خارجی وجود داشته باشد. میکروشیا معمولاً کانال خارجی و گوش میانی را درگیر می کند. از این رو، شنوایی می تواند تحت تأثیر قرار گیرد. میکروشیا ممکن است در طیفی از نقایص  ظاهر شود یا ممکن است به عنوان یک ناهنجاری مستقل ظاهر شود.

بازسازی گوش، چه برای میکروشیا یا ناهنجاری‌های اکتسابی عمده، مدت‌هاست که به‌عنوان یک کار سخت با کاستی‌های کاملاً شناخته‌شده، حتی در دستان برخی از جراحان بسیار ماهر شناخته شده است. برخی از کاستی‌ها در کمبود بافت‌های زمینه‌ای ذاتی هستند، برخی در محدودیت‌های بافت‌های اهداکننده هستند و برخی به طور خاص وابسته به اپراتور هستند. 

مدیریت میکروشیا
بازسازی گوش خارجی را می توان از طریق یکی از سه روش انجام داد: جایگزینی پروتز، بازسازی با یک چارچوب مصنوعی، یا بافت موضعی و/یا پوشش فلپ یا بازسازی با چارچوب اتولوگ. 

علت میکروشیا
هم عوامل ارثی و هم حوادث عروقی در رحم به عنوان عواملی در اتیولوژی میکروشیا مطرح شده اند.
عوامل ایجاد کننده خاص نیز می تواند شامل سرخجه مادر در سه ماهه اول بارداری باشد.  قرار گرفتن در معرض تالیدومید در دوران بارداری را به عنوان یک علت گزارش شده است.
گزارشی توسط رایان و همکاران با استفاده از مطالعه ملی پیشگیری از نقایص مادرزادی نشان داد که عوامل خطر برای آنوشیا/میکروشیا نیز شامل جنسیت مذکر، حاملگی چند جنینی، والدین نژاد اسپانیایی تبار یا متولد غیر آمریکایی، چاقی مادر، و دیابت قبل از بارداری است. احتمال ابتلا به این بیماری در کودکان مادران سیاه پوست یا مادرانی که از مکمل های روزانه حاوی اسید فولیک استفاده می کردند کمتر بود.